华东医药3.7亿元入股荃信生物 标的公司拥有8个在研药品

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8月14日，华东制药有限公司的全资子公司杭州中美华东制药有限公司与江苏全信生物医药有限公司携手，双方签署了相关股权投资协议和产品合作开发协议(以下简称“合作协议”)。

根据股权投资协议，中国、美国和华东将以增资的形式投资3.7亿元人民币，对裕鑫生物进行股权投资。投资完成后，将持有其20.56%的股权，成为其第二大股东；根据产品合作开发协议，双方将对全信生物(原研究药物stelara(用于治疗银屑病、克罗恩病等)的生物相似药物)正在研究的qx001s产品进行合作开发和商业化。)在中国大陆，并在产品上市后根据协议分享利益。

全信生物成立于2015年6月，是一家从事生物制药研发的公司，专注于治疗自身免疫和过敏引起的严重慢性炎症的抗体药物的创新开发。全信生物建立了六大核心技术平台:创新结构抗体研发平台、pk/pd分析平台、工艺开发与中试平台、制剂筛选平台、抗体结构表征与分析鉴定平台、gmp生产平台，具备自主研发创新结构单克隆抗体的完整技术能力。截至2019年12月31日，全信生物未经审计的总资产和净资产分别为3.17亿元和2.95亿元。2019年，公司实现营业收入0元，净利润-5000万元。

根据公告，目前全信生物有8个研究项目。在自身免疫领域，th17信号通路主要分布在新药管道中，包括qx001s、qx002n、qx004n和qx006n。除已进入三期临床研究准备的qx001s外，已完成专利药物qx002n的ia期临床研究；在过敏领域，th2信号通路主要布置在新药管道中，包括qx005n、qx007n和qx008n，qx005n已获得ⅰ期临床试验许可。

Qx001s是由原研究药物stelara开发的一种类似生物的药物。中国的主要适应症是银屑病(ps)和克罗恩病(cd)。

Stelara是qx001s的原始产品，由美国强生公司开发，于2009年9月获得美国食品和药物管理局的批准，并于2017年11月被中国食品药品监督管理局上市。根据强生公司的年度报告，2019年斯特拉拉的全球销售额为63.61亿美元，比上年增长23.4%。

根据iqvia数据，2019年全球银屑病药物市场达到212.46亿美元，2015年至2019年复合增长率为23.78%。在国内市场上，随着生物制剂产品利用率的不断提高，预计该产品将会有良好的市场前景。

华东制药表示，此次合作对公司具有重要的战略意义，双方将对全信生物未来正在研发的产品进行更广泛、更深入的合作探讨，为华东制药逐步进入生物制药领域单克隆抗体产品研发流水线布局创造有利的合作条件。未来，公司将通过自主研发和外部引进，继续专注于抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心领域，快速完善和升级华东医药创新平台，不断丰富创新产品渠道。

来源：人民视窗网