徐镜人代表谈医药创新：市场是判断是否成功的惟一依据

本篇文章1050字，读完约3分钟

经济日报-中国经济网3月13日电(记者朱)中国医药产业正逐步从仿制药向创新医药产业发展。在仿制药市场竞争激烈、利润微薄的情况下，制药公司将注意力转向了具有更高临床价值的创新药物。作为中国医药行业的龙头企业，杨紫茳制药有限公司在继续强化仿制药的同时，也在进军创新药物市场。两会期间，全国人大代表、医药董事长许在接受《经济日报》中国经济网记者采访时表示，市场是创新和企业转型发展需要围绕的核心要素，是医药创新的目标和方向，也是判断医药创新成功与否的唯一依据。

经过几十年的发展，中国已经从缺乏医疗发展到现在，形成了包括化学原料生产、化学制剂生产、中草药和中成药加工、生物制品和生化药品生产在内的完整的医药产业体系。然而，产业发展水平远远落后于国民健康需求，科技创新水平和产业竞争力较低，原创新药较少，新药研发竞争力低于欧美等发达国家。

许代表表示，仿制药适合中国国情，长江流域将继续大力发展仿制药。然而，在“健康中国2030”计划的出台和大批量采购政策的实施背景下，医药企业必须刻不容缓地进行创新，长江流域将在这方面做出巨大努力。然而，无论是西医还是中医，如果你想创新，就不能创新。道路曲折，风险巨大。即使你付出了100%的努力，你也需要一定的运气。

许副主任指出，除了依靠科技之外，还必须找到合适的方式来开发创新药物。创新单一产品或新化合物既困难又昂贵。他建议，中国医药企业应该走一条不同于西方医药创新的道路，充分发挥中国五千年历史的特色优势，用新技术和新手段创新祖先留下的瑰宝，制造出同样能填补空空白的好药。

药物创新的关键是解决临床问题，使缺乏药物治疗的疾病和症状得到治疗。许代表认为，医药企业发展最重要的因素是市场。无论是创业、创新还是转型发展，都取决于市场是否接受。市场是判断创新和转型升级成功与否的唯一依据。市场需求是制药企业努力和创新的方向。如果市场不接受，表现不好，就不会起作用，所以需要立即调整，否则就可能面临灾难。

许代表在谈到“4+7”采购带量时表示，标准化采购带量可以降低物流、运输、销售等环节的成本，促进公平竞争，鼓励企业更加注重创新，这对制药企业来说实际上是划算的，但目前需要进一步规范。

经过近50年的发展，杨紫茳药业已经从一个只有几十名员工的小工厂发展成为拥有14000多名员工的全国性大型医药企业集团和科技部命名的第一批创新企业。许代表说，长江最早是风雨中的一条船，是在冲破风浪之后才发展起来的。接下来，杨紫茳将继续努力为普通百姓使用药物，无论是仿制药还是创新药物。

来源：人民视窗网