疫苗研发进展顺利 部分药物疗效良好

本篇文章1635字，读完约4分钟

国务院联合防治机构召开新闻发布会，介绍药品研发和科学研究情况；

疫苗研发进展顺利，部分药物疗效良好

国务院联合防控机制15日召开新闻发布会，介绍药品研发和科学研究的最新进展。

科技部社会发展科学技术司司长吴表示，新型冠状病毒的溯源和传播途径研究是由中国疾病预防控制中心和中国医学科学院联合开展的，中国疾病预防控制中心病毒研究所检测了来自华南海鲜市场和武汉多个生鲜市场的585份样品，其中33份样品为新型冠状病毒阳性。 其中31人来自中国南方海鲜市场出售野生动物的西部地区，这表明疫情可能与野生动物贸易有关。 这项研究进一步排除了新的冠状病毒来源于家禽和家畜的可能性。新型冠状病毒的基因组比较表明，蝙蝠最有可能是新型冠状病毒的天然宿主。

吴说，COVID-19肺炎的科学研究已取得阶段性进展。在动物模型方面，成功构建了小鼠、猴等感染COVID-19肺炎的动物模型，为评价药物和疫苗的安全性和有效性提供了基础条件；在检测和诊断方面，在7种诊断检测试剂获批的基础上，现场快速检测产品的研发和应用正在加快；在药物研发和临床治疗方面，一些药物筛选和治疗项目取得了积极进展，临床试验正在推广。一些临床治疗建议已被纳入诊断和治疗计划。

科技部生物中心主任张新民在谈到肺炎疫苗的研发进展时表示，新型冠状病毒疫苗的研发难度相对较大，周期相对较长。为了确保研发尽快成功，几条技术路线被平行安排，包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗和核酸疫苗。目前，一些疫苗品种已经进入动物实验阶段。疫苗作为一种应用于健康人群的特殊产品，安全性是第一位的。疫苗研发必须遵循科学的法律和严格的管理规范，并给研究人员一定的时间。

中国科学院微生物研究所研究员严京华说，中国科学院承担的工作是重组蛋白疫苗。重组蛋白疫苗是将病原体最有效的抗原成分基因取出，在体外重组表达该蛋白，然后制成疫苗。目前，疫苗进展非常顺利。现在它已经在动物身上进行了测试，需要进行安全性评估。

在谈到COVID-19肺炎治疗药物临床试验进展时，张新民表示，科技部组织全国优秀科研团队，通过计算机模拟筛选和体外酶活性试验，筛选出7万多种药物或化合物，并选择了约100种药物进行体内新型冠状病毒活性实验。在几轮筛选的基础上，研究小组重点研究了磷酸氯喹、lundisivir和fabiravir等多种药物，并相继进行了临床试验。目前，一些药物已初步显示出良好的临床疗效。

有治疗危重病人的新技术方案吗？张新民说，一些产品和技术已经取得了良好的临床效果。一是采集恢复期患者的血浆，用于重症患者的治疗。恢复期患者血浆中存在大量保护性抗体，可用于治疗重症患者。截至目前，武汉江夏第一人民医院、武汉金银滩医院等医院已收治11例危重患者。治疗后临床症状明显改善，各项检测指标全面改善，无明显不良反应。

第二，干细胞技术在重症治疗中的临床研究可以通过改善微环境和促进内源性修复来抑制免疫系统的过度激活，缓解呼吸窘迫症状。干细胞技术经过严格的临床检验、安全性和有效性评价以及严格的质量鉴定，可以在符合干细胞应用标准和临床试验标准的前提下治疗部分重症患者，并取得了初步成效。“下一步，科技部将积极支持科学家的研究，以便尽快取得阶段性进展，给临床患者，特别是危重患者带来新的希望。”张新民说。

鉴于此前报道的COVID-19肺炎感染者体内出现“炎性风暴”现象，中国科学院党组成员、副秘书长、院士周琦表示，“炎性风暴”实际上是COVID-19从轻度肺炎向重度和危重肺炎过渡的重要节点，也是重症和危重肺炎的致死原因。客观地说，“炎性风暴”实际上是细胞因子的过度反应，它主要是人体免疫系统对外界病毒和感染的诱导，而人体免疫系统是无差别的和过度反应的，从而对自身造成伤害。针对上述问题，中国科学院和科技部制定了不同的治疗方案，一是如何使机体不识别或阻断“炎性风暴”因子的发生，二是如何从免疫调节和抑制炎症的角度获得一些新的治疗方法。(记者吴佳佳)

[我想纠正错误]负责编辑:庞博

来源：人民视窗网