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中国证券报(记者孔夫子袁)复星制药宣布,公司控股子公司复星药业已接到国家食品药品监督管理局关于批准替那帕诺片治疗终末期肾病血液透析患者高磷血症临床试验的通知。复星制药工业计划在不久的将来为此适应症启动第三阶段临床试验。该新药是一种化学药品,主要用于治疗终末期肾病透析患者的便秘型肠易激综合征和高磷血症。截至2020年2月,公司及其控股子公司已投入约1.008亿元人民币用于该新药的研发。

来源:人民视窗网

标题:复星医药Tenapanor片获得III期临床试验通知

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