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中国证券报(记者孔源)生物宣布,广东生物制药有限公司全资子公司近日获得国家药品监督管理局批准注册人类凝血因子ⅷ药物,该药物可纠正人类凝血因子ⅷ缺乏引起的凝血功能障碍,主要用于预防和治疗血友病甲和获得性凝血因子ⅷ缺乏引起的出血症状及此类患者的外科出血治疗。
来源:人民视窗网
标题:双林生物获得人凝血因子Ⅷ药品注册批件
地址:http://www.rm19.com/xbzx/17596.html
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