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证券时报e公司新闻,万泰生物在7月13日晚宣布,该公司的COVID-19测试产品已被美国食品和药物管理局授权在7月10日紧急使用。该产品已通过欧盟ce认证、澳大利亚tga认证等国际重要发达经济体。该产品可在美国市场或接受美国食品和药物管理局紧急使用授权的其他国家销售。

来源:人民视窗网

标题:万泰生物:新冠检测产品获美国FDA紧急使用授权

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