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中国证券报(记者王辉)复星制药7月14日收盘后宣布,公司控股子公司上海傅宏翰林生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局发布的《关于利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗cd20单克隆抗体注射液,以下简称“新药”)补充应用的批准通知书》。这种新药被批准(包括)用于两种新适应症。首先,新诊断的滤泡性淋巴瘤患者接受利妥昔单抗联合化疗以达到完全或部分缓解,其次,先前未治疗或复发/难治的慢性淋巴细胞白血病患者接受氟达拉滨和环磷酰胺治疗。

来源:人民视窗网

标题:复星医药:控股子公司收到利妥昔单抗注射液补充申请批准通知书

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