科学家发现治疗三阴性乳腺癌的候选药物

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新华社华盛顿1月3日电(记者周舟)美国和中国科学家最近发现，一种基于体内天然蛋白质的重组药物能够阻断乳腺癌细胞的生长，同时扩散到其他器官，有望成为治疗三阴性乳腺癌的候选药物。

三阴性乳腺癌是指以雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体为三个主要治疗靶点的乳腺癌，占所有乳腺癌的12%-17%。其特点是预后差，耐药性强，复发率高，治疗方法少。

3月3日发表在美国杂志《癌细胞》上的一项研究表明，这种基于tinagl1蛋白的重组药物能显著抑制实验小鼠原发肿瘤的生长和自发转移。

该论文的作者、美国普林斯顿大学分子生物学教授康一斌表示，tinagl1重组蛋白可以阻断表皮生长因子受体，这是一种可以促进肿瘤发展和转移的蛋白；同时，重组蛋白tinagl1还干扰跨膜受体“整联蛋白”的分子信号通路，该通路连接并介导细胞及其外部环境，并且“整联蛋白”分子负责调节将细胞转移到新位置并将其转化为肿瘤的过程。这两种分子途径相互关联，相互补充，导致三阴性乳腺癌的进展和耐药。这种新药可以同时阻断两条通道，达到一举两得的效果。

康一斌的团队和复旦大学等机构的合作者分析了800多份人类肿瘤样本，发现tinagl1相关基因的低表达与肿瘤晚期和生存率差有关，尤其是对于三阴性乳腺癌患者。他们增加了这种基因在小鼠肿瘤细胞中的表达。结果表明，癌细胞生长减慢，转移到肺的可能性降低。

研究人员将tinagl1蛋白注射到患有乳腺肿瘤的小鼠体内，发现该蛋白在7周后显著抑制原发肿瘤的生长和自发转移，并且没有观察到明显的副作用。此外，即使在肿瘤开始转移后，该药物仍然有效。

[我要纠正错误]责任编辑:齐修养

来源：人民视窗网