美专家称新型冠状病毒疫苗有望3个月后临床试验

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新华社华盛顿1月23日电(记者周舟)美国卫生官员和研究人员23日在《美国医学协会杂志》上发表了一篇观点文章，称自非典出现以来，有关冠状病毒的医学研究和技术进步可以大大缩短新型冠状病毒疫苗的研制时间，新型冠状病毒候选疫苗有望在三个月内开始人体临床试验。

美国国家过敏与传染病研究所所长安东尼·福西(Anthony Fauci)和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳·保勒斯(Catherine Paoles)写道，从获得非典冠状病毒的基因组序列到第一种疫苗的一期临床试验，需要20个月的时间，但随后对非典冠状病毒和中东呼吸综合征(mers)冠状病毒的研究为解码和应对新的冠状病毒提供了重要的基础。

指出sars冠状病毒表面的尖峰糖蛋白以人血管紧张素转换酶2为主要入侵受体。初步分析表明，新型冠状病毒与sars冠状病毒有一定程度的氨基酸同源性，也可能以人血管紧张素转换酶2为受体。

贝勒医学院正与德克萨斯大学、纽约血液中心和中国复旦大学合作开发疫苗。美国国立卫生研究院也在研究新型冠状病毒疫苗。目前，病毒疫苗的开发平均需要3.25个月。在信使mrna疫苗技术的帮助下，新型冠状病毒疫苗的开发有望更快。

专家还认为，在动物实验中，广谱抗病毒药物瑞地西韦、抗逆转录病毒药物洛匹那韦/利托那韦和β干扰素对中东呼吸综合征显示出一定的疗效，研究人员目前正在评估它们是否可用于治疗新型冠状病毒。

来源：人民视窗网