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中国证券报(记者潘)舒当晚宣布，该公司及其全资子公司北京德芬格力生物科技有限公司(以下简称德芬格力)已于2020年2月7日收到国家药品监督管理局颁发的治疗冠状病毒感染相关疾病的bdb-001注射剂《药物临床试验批准文件》。
该公司表示，bdb-001注射液用于临床试验以降低新型冠状病毒感染者的重症肺炎和急性呼吸窘迫综合征发病率的申请和批准，其初衷是支持有效的疫情防控，确保公众生命安全和健康，但后续临床试验的有序进行、能否获得国家药品监督管理局的生产批准以及能否上市仍不确定。
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来源：人民视窗网
标题：舒泰神：BDB001注射液获得治疗冠状病毒所致疾病的药物临床试验批件
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